No dia 19 de junho comemora-se o Dia Mundial da Conscientização sobre a doença falciforme. De 25 mil a 50 mil brasileiros sofrem com Anemia Falciforme, o que a torna a doença genética e hereditária mais comum no País.
A Anemia Falciforme é caracterizada por uma mutação genética, que ocasiona a alteração nos glóbulos vermelhos do sangue. Eles perdem sua forma arredondada e elástica, para adquirem uma forma com aparência de foice ou meia-lua, dando origem ao nome da doença.
Essa deficiência afeta principalmente pessoas negras, porém também se manifesta em indivíduos brancos e pardos. Manifestando-se, normalmente, a partir do sexto mês de vida dos bebês.
A hemoglobina, que é o glóbulo vermelho afetado pela doença, possui a função de levar oxigênio dos pulmões para todo o corpo, por meio da corrente sanguínea, quando o indivíduo adoece, esse transporte não ocorre.
O teste do pezinho é o primeiro exame realizado para detectar a doença falciforme. Porém, a confirmação é feita por meio de exame de sangue eletroforese de hemoglobina, que detecta se as hemoglobinas possuem a mutação que causa a doença.
Fique atendo aos sintomas:
O tratamento depende da forma como essa doença se manifesta no paciente. Mas os cuidados gerais envolvem a prevenção de infecções por meio de antibióticos e vacinas e transfusão de sangue.
